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NADMENAD蘋(píng)果酸酶測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:6080-58-6檸檬鋰電擊法細(xì)胞融合試劑盒老鸛草素CAS:60976-49-0甲基纖維素細(xì)胞克隆試劑盒沼澤紅假單胞菌(菌液)(暫無(wú))軟瓊脂細(xì)胞克隆試劑盒竹節(jié)香附素A、多被銀蓮花素A、紅背銀蓮花素ACAS:89412-79-3藍(lán)色熒光染色體核型分析試劑盒
產(chǎn)品名稱:NADMENAD蘋(píng)果酸酶測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01360S
產(chǎn)品分類(lèi):輔酶Ⅱ系列
商品介紹:
測(cè)定意義 ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋(píng)果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),產(chǎn)生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng),是蘋(píng)果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來(lái)植物ME活性測(cè)定較多,已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點(diǎn)。根據(jù)輔酶專一性和對(duì)底物特異性的不同,可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。 測(cè)定原理: NAD-ME催化NAD+還原成NADH,在340nm下測(cè)定NADH增加速率。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿和蒸餾水。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
鼻咽癌(NPC)檢測(cè)試劑盒1,2,3-三苯 91%3,5-二叔丁溴苯 99%
鼻咽癌(NPC)檢測(cè)試劑盒查爾1,2,3-三苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟鹽 98%
膀胱癌抗原(UBC)檢測(cè)試劑盒當(dāng)藥寧(+)-δ-酚 90%1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%
膀胱癌抗原(UBC)檢測(cè)試劑盒(+)-δ-酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氫喹啉 99%
廣譜角蛋白(P-CK)檢測(cè)試劑盒黃連3-巰-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5%2-氟-1,3-二化咪唑翁六氟磷酯 97%
廣譜角蛋白(P-CK)檢測(cè)試劑盒蓮心磷三酯 99%乙脒 99%
癌因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl 檢測(cè)試劑盒麥冬高黃A托布津 分析標(biāo)準(zhǔn)品四氟代脲六氟磷酯 98%
癌因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl 檢測(cè)試劑盒麥冬黃烷B碲 98%9-芴-N-琥珀酰亞碳酯 98%
膀胱腫瘤抗原(BTA)檢測(cè)試劑盒小檗硫代嗎啉 98%芴氧羰酰 98%
膀胱腫瘤抗原(BTA)檢測(cè)試劑盒辛弗林鹽鹽綠草定 分析標(biāo)準(zhǔn)品芴氧羰酰 99%
中期因子(MK)檢測(cè)試劑盒異茜草素2-乙酰檸檬三乙酯 99%4-(羥)苯氧乙 98%
中期因子(MK)檢測(cè)試劑盒異茜草素-1-三(三硅)硅烷 90%苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%
BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)檢測(cè)試劑盒原溴化 99%1-羥-苯并-三氮唑(無(wú)水) 99%
BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)檢測(cè)試劑盒正壬 99.99%(劇品)3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)- 98%
B淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測(cè)試劑盒氧醉椒素水質(zhì)標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品(劇品)2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%
B淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測(cè)試劑盒假荊芥屬苷(+)-γ-E 96%1-羥-7-偶氮苯并三氮唑 99%
NADMENAD蘋(píng)果酸酶測(cè)試盒紫外分光光度法APC標(biāo)記的兔抗牛IgM2,3,4-三氧苯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗牛IgM2,3,4-三氧苯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗牛IgM2,3-丁二(標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC))Human, Mouse
Cy3標(biāo)記的兔抗牛IgM2,3-二氫-6-苯咪唑【2,1-b】噻唑鹽鹽(鹽...Human, Mouse, Rat
Cy5標(biāo)記的兔抗牛IgM2,6-二(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
Cy5.5標(biāo)記的兔抗牛IgM2,6-二酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
Cy7標(biāo)記的兔抗牛IgM2-(4-異丁酰苯)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
標(biāo)記的兔抗牛IgM2-氨-4-(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
膠體金標(biāo)記的兔抗牛IgM2-苯乙酰(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat