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AKP/ALP堿性磷酸酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:尼奧林CAS:466-26-2組織因子(TISSUE FACTOR)活性比色法定量檢測試劑盒123408-98-0肌醇六磷酯十二鈉鹽水合物組織因子(TISSUE FACTOR)活性熒光定量檢測試劑盒85895-78-9L-乳鉀活化蛋白C(APC)活性比色法定量檢測試劑盒蘑菇假單胞菌活化蛋白C(APC)活性熒光定量檢測試劑盒
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產(chǎn)品名稱:AKP/ALP堿性磷酸酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號:LZ-01545S
產(chǎn)品分類:氨基酸代謝系列
商品介紹:
測定意義 AKP/ALP是一種含鋅的糖蛋白酶,在堿性環(huán)境中可水解各種天然及人工合成的磷脂單酯化合物。AKP/ALP廣泛分布于人體各臟器中,以肝臟為主。 測定原理: 在堿性環(huán)境中,AKP/ALP催化磷酸苯二鈉生成游離酚;酚與4-氨基an替比林和鐵氰hua鉀反應(yīng)紅色亞醌衍生物,在510nm有特征光吸收;通過測定510 nm吸光度增加速率,來計算AKP活性。 自備儀器和用品: 紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速。
小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)檢測試劑盒 12,13-去氫苦參BOC-D-谷氨 BR1-溴-2-乙烷 98%
小鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒 槐苦參,槐BOC-D-脯氨 98%1,3-二溴烷 98%
小鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒 環(huán)氧五味子素BOC-L-環(huán)己甘氨 98%1,3-二溴烷 99%
小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)檢測試劑盒 異性南五味子乙素; 異南五味子素 BBOC-D-環(huán)己甘氨 98%1,5-二溴戊烷 98%
小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)檢測試劑盒 柯楠因BOC-L-環(huán)氨 BR1,1,2,2-四溴乙烷 98%
小鼠D-乳脫氫酶(D-LDH)檢測試劑盒 二氫柯楠因BOC-D-環(huán)氨 BR1,2,3-三溴烷 97%
小鼠D-乳脫氫酶(D-LDH)檢測試劑盒 腰果酚(C15:1)BOC-L-高苯氨 BR埃博霉素B ≥98% (HPLC)
小鼠孕受體(PROGR)檢測試劑盒 松葉菊BOC-D-高苯氨 BR硫長春 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%(HPLC)
小鼠孕受體(PROGR)檢測試劑盒 丹參螺縮內(nèi)酯,丹參隱BOC-D-絲氨酯 98%硫長春 ≥97%(HPLC)
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)檢測試劑盒 珠子草次素DL-半胱氨鹽鹽,一水 98%4,4'-二氨二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)檢測試劑盒 大子買麻藤乙素DL-胱氨鹽鹽 98%4,4'-二氨二苯 97%
小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)檢測試劑盒 葡萄素DL-胱氨 98%4,4'-二氨二苯 99%
小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)檢測試劑盒 7,4'-二羥黃L-瓜氨 98%4,4′-二氨二苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)
小鼠(LZM)檢測試劑盒 龍血素C USP級 97%
小鼠(LZM)檢測試劑盒 狗牙花定D-環(huán)氨 BR 分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)檢測試劑盒 (-)-荷包牡丹化物L(fēng)-環(huán)氨 BR鈉 97%
AKP/ALP堿性磷酸酶測試盒可見分光光度法萜品油烯 Kosher, ≥90% 銻標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,,溶劑:鹽Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC 熒光標(biāo)記磷化絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體IgG
甲鈣 96%銻標(biāo)準(zhǔn)溶液 100mg/L,溶劑:1%鹽Anti-P27/kip1/Cy5 熒光Cy5標(biāo)記P27抗體/周期依賴激抑制劑IgG
鹽羥 AR,98.5%銻標(biāo)準(zhǔn)溶液 100mg/L(20°C),基體: 20%HClAnti-MAP3K8/TPL2/FITC 熒光標(biāo)記絲裂原活化蛋白激激8抗體IgG
鹽羥 99.99% metals basis銻標(biāo)準(zhǔn)溶液1.24±0.26mg/LAnti-KEAP1/FITC 熒光標(biāo)記胞質(zhì)接頭蛋白Keap1抗體IgG
硝烷 AR銻粒 99.99% metals basisAnti-p300/KAT3B/FITC 熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300抗體IgG
硝烷 >99.0% (GC)銻粒 99.9999% metals basisAnti-P53/FITC 熒光標(biāo)記腫瘤抑制基因抗體(野生型P53)IgG
硝烷 99.5%氧化鉍 SPAnti-Mtp53/FITC 熒光標(biāo)記突變型P53抗體IgG
硝烷 for HPLC, ≥99%氧化鉍 99.99% metals basisAnti-P53(wt-p53)/FITC 熒光標(biāo)記腫瘤抑制基因抗體(野生型P53)IgG
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。